药品不合格指哪些(药品不合格的范畴有哪些？)

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药品不合格通常指以下几种情况：成分不符：药品中的成分与标签或说明书上标注的成分不一致，可能是由于生产错误、原料问题或者掺杂其他物质。过期失效：药品的有效期已过，无法保证其安全性和有效性。质量缺陷：药品在生产过程中出现质量问题，如杂质超标、微生物污染等。包装破损：药品的包装出现破损，可能导致药品受到外界污染或影响其保质期。标签信息不全：药品的标签信息不全，如缺少生产批号、生产日期、有效期等信息。非法添加：药品中非法添加了未经批准的物质，如激素、抗生素等。假冒伪劣：药品为假冒伪劣产品，可能没有经过正规的审批流程，存在安全隐患。

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药品不合格通常指的是药品在生产过程中或出厂检验时，不符合国家药品标准、质量要求或者相关法规规定的情况。具体来说，药品不合格可能包括以下几种情况：成分不符：药品中的成分与批准的说明书或标签上标注的成分不一致。含量不达标：药品中有效成分的含量低于规定的标准。杂质超标：药品中含有超出允许范围的杂质。微生物污染：药品被细菌、真菌或其他微生物污染。化学性质异常：药品的化学性质与预期不符，如酸碱度、PH值等。包装破损：药品包装出现破损，可能导致药品受潮、污染或失效。标签错误：药品的标签信息有误，如生产批号、有效期、成分等。非法添加：药品中非法添加了未经批准的物质或成分。过期失效：药品已经超过其保质期或有效期。假冒伪劣：药品为假冒伪劣产品，可能是伪造的商标、名称或包装。当发现药品存在上述任何一种不合格情况时，应立即停止使用该药品，并报告给相关的药品监管部门进行调查和处理。

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药品不合格通常指以下几种情况：成分不符合规定：药品的成分应该严格按照药典或相关法规的要求进行配制，如果发现药品中的成分与规定不符，则该药品为不合格。质量不达标：药品的质量包括纯度、稳定性、溶解度等，如果药品在这些方面没有达到规定的标准，那么该药品就被认为是不合格的。包装破损：药品的包装应该完好无损，如果发现药品的包装有破损，或者包装上的标签、说明书等信息有缺失或错误，那么该药品也被认为是不合格的。过期失效：药品的有效期限是保证药品质量和疗效的重要指标，如果药品已经过了有效期，那么该药品就被认为是不合格的。假冒伪劣：药品的生产和销售需要遵守严格的法律法规，如果发现市场上销售的药品是假冒伪劣产品，那么该药品也被认为是不合格的。

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