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- 药品抽样的原则主要包括以下几点: 随机性:抽样过程应保证每个样本都有同等的机会被选中,避免人为的偏见和选择偏差。 代表性:抽样结果应能够代表整个药品群体,即抽样样本应具有足够的数量和多样性,以便能够真实反映整体情况。 科学性:抽样方法应科学合理,符合统计学原理,以保证抽样结果的准确性和可靠性。 可操作性:抽样方法应简便易行,便于实际操作,以提高抽样效率。 公正性:抽样过程应公平公正,不受任何不正当因素的影响,以确保抽样结果的客观性和公正性。 可追溯性:抽样结果应有明确的来源和记录,以便在需要时能够追溯到具体的抽样过程和样本信息。
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- 药品抽样的原则主要包括以下几点: 随机性:抽样过程应确保每个样本都是随机抽取的,避免人为干预和偏差。 代表性:抽样结果应能够代表整个药品群体,即样本应具有足够的数量和多样性,以确保抽样结果的准确性。 可重复性:抽样方法应具有可重复性,以便在不同时间和条件下进行验证。 科学性:抽样方法应基于科学原理和实践经验,遵循一定的科学原则和操作规范。 合法性:抽样过程应符合相关法律法规和政策要求,确保药品抽样的合法性。 公正性:抽样过程应保证所有参与方的权益,避免偏袒和歧视,确保抽样结果的公正性。 透明性:抽样过程和结果应公开透明,接受社会监督,确保药品抽样的透明度。
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- 药品抽样的原则主要包括以下几点: 随机性:抽样过程应保证每个样本都有相同的机会被选中,避免人为的偏袒或歧视。 代表性:抽样结果应能代表整个样本群体的特征,即抽样的样本应该是整个药品市场的代表。 科学性:抽样方法应科学合理,符合统计学原理,能够有效地反映药品的质量状况。 可操作性:抽样方法应简单易行,便于实际操作,同时也要考虑到成本和时间等因素。 公正性:抽样过程应公平公正,避免任何形式的偏见和歧视。 可追溯性:抽样结果应有明确的来源,便于对抽样过程进行监督和评估。
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