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- 职称药品法规主要包括以下几种类型: 国家药品监督管理局发布的药品管理法规,如《中华人民共和国药品管理法》、《药品注册管理办法》等。 地方性法规,如各省、自治区、直辖市人民代表大会及其常务委员会制定的药品管理法规。 部门规章和规范性文件,如国家卫生健康委员会、国家中医药管理局等部门制定的药品管理相关规章和规范性文件。 行业指导文件,如行业协会、学会等组织制定的药品管理相关指导文件。 国际条约和协定,如世界卫生组织(WHO)制定的药品管理相关国际条约和协定。 企业自律规范,如药品生产企业制定的内部药品管理规范。 其他相关法规,如专利法、商标法等与药品相关的法律法规。
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想你就现在
- 职称药品法规主要包括以下几种类型: 国家药品监督管理局发布的药品管理法规,如《中华人民共和国药品管理法》等。 地方性药品管理法规,如各省、自治区、直辖市制定的药品管理法规。 行业组织发布的药品管理规范,如中国医药行业协会等机构制定的药品管理规范。 企业自行制定的药品管理规章制度,如企业内部的药品管理制度、药品生产质量管理规范等。 国际药品管理法规,如世界卫生组织(WHO)和联合国粮农组织(FAO)等国际组织制定的药品管理法规。 国际药品贸易法规,如世界贸易组织(WTO)等国际组织的药品贸易法规。
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