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肿瘤基因测序方法有哪些(肿瘤基因测序方法有哪些?)
肿瘤基因测序方法主要包括以下几种: 全基因组测序(WHOLE GENOME SEQUENCING, WGS):通过高通量测序技术,对个体的基因组进行测序,以识别和分析与肿瘤相关的基因变异。 靶向基因测序(TARGETED GENE SEQUENCING):针对特定的肿瘤相关基因或通路,设计特异性的测序策略,以检测这些基因或通路中的突变或拷贝数变异。 甲基化测序(METHYLATION SEQUENCING):通过测序DNA甲基化状态,了解基因表达调控机制,以及与肿瘤发生和发展相关的表观遗传改变。 拷贝数变异(COPY NUMBER VARIATIONS, CNV)测序:通过高通量测序技术,检测染色体上特定区域的拷贝数变化,以识别与肿瘤相关的染色体异常。 单核苷酸多态性(SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISMS, SNP)测序:通过高通量测序技术,检测基因组中单个核苷酸的差异,以识别与肿瘤相关的遗传变异。 转录组测序(RNA SEQUENCING):通过高通量测序技术,分析肿瘤细胞的转录本表达谱,以识别与肿瘤相关的基因表达变化。 蛋白质组学测序(PROTEIN SEQUENCING):通过高通量测序技术,分析肿瘤细胞的蛋白质表达谱,以识别与肿瘤相关的蛋白质差异。 免疫组化测序(IMMUNOHISTOCHEMISTRY SEQUENCING):通过高通量测序技术,分析肿瘤组织中的免疫组化标记物表达水平,以识别与肿瘤相关的免疫反应变化。

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